GMP (виробнича практика)

Тема GMP (виробнича практика)
Предмет Разное
Вид работы Контрольная
Год написания 2012
Оглавление 1. Документи із забезпечення якості в процесі виробництва лікарських засобів – керівництво, їх перелік та характеристика 3
2. Обов’язки керівника виробництва 6
3. Вимоги до допоміжних зон 8
4. Загальні вимоги до ведення технологічного процесу виробництва лікарських засобів 9
5. Документація валідації 13

Введение
Кол-во страниц 14
Стоимость 168 грн. / 700 руб.
Номер работы 5268

Заполните форму покупки работы

< предыдущая работа следующая работа >